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夏经理 先生
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发布时间:2020-01-06 05:54:24






切片及细胞标本的制备
载玻片的处理 因为原位杂交一般在载玻片上进行,所以载玻片必须保持清洁且不能有任何核酸酶的污染。一般载玻片可先经洗衣粉浸泡过夜,原位杂交检测,用流水冲洗、酸中浸泡4~8h,无锡原位杂交,再用流水冲洗,双蒸水洗2~3次。在160℃烤箱中烘烤2~4h。亦可经15磅高压灭菌20min处理,可将载玻片上的核酸酶消除。
武汉思特进科技发展有限公司成立于2007年,是一家以实验技术研发、实验产品研发、日化产品研发、实验项目承接为一体的高新技术公司;公司实验中心有分子生物学平台、细胞平台、光镜平台、植物组培平台、原核蛋白表达平台、日化产品生产平台;可以开展各类动、植物、***、细胞等生物实验。
结果 86例患者中有68例FISH检测结果为阳性,剩余18例FISH检测为阴性的患者中有10例为小于5mm的Ta期浅表。与病理学检查结果比较,FISH检测的特异性为100%,原位杂交技术,敏***为87%。FISH检测结果发现T1及T2期细胞染色体异常数目明显高于Ta期膀胱(Plt;0.05),但在T1及T2期膀胱间差异无统计学意义(Pgt;0.05)。结论 FISH检测具有敏***高、特异性强、无创伤等优点,在初步诊断及监测方面具有较好的临床应用前景,原位杂交公司,有可能成为简便、有效的初筛指标之一。
目的探讨荧光原位杂交技术(fluorescenceinsftuhybridization,FISH)在复杂染色体异常产前诊断中的应用价值。方法对8例羊水、3例脐血常规G显带具有复杂染色体异常的产前诊断孕妇,应用FISH技术确定其复杂染色体重排及标记染色体的组成。结果FISH技术证实了G显带平衡易位的结果,同时明确了3例羊水中衍生染色体的组成、2例脐血中标记染色体的来源。结论FISH技术具很高的敏***和特异性,是明确染色体异常重要的分子细胞遗传学工具,其在产前诊断中的应用,可为临床提供更准确的实验依据。 免责声明:以上信息由会员自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布会员负责,产品网对此不承担任何责任。产品网不涉及用户间因交易而产生的法律关系及法律纠纷, 纠纷由您自行协商解决。
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